Penelitian sel induk dapat memanfaatkan obat yang dipersonalisasi

Bayangkan mengetahui obat mana yang terbaik untuk melawan penyakit yang Anda miliki atau peroleh dengan menggunakan sel-sel tubuh Anda sendiri untuk menguji efektivitasnya.

Penggunaan pemrograman ulang sel untuk menghasilkan neuron pada orang dengan autisme, serta penggunaannya dalam pengujian obat-obatan baru, menjadi bahan perdebatan di Forum Sel Punca R-Crio ke-1 - pusat teknologi penyimpanan sel induk. - diadakan minggu lalu di Sao Paulo.

Penelitian yang dipresentasikan oleh ilmuwan Karina Griesi, PhD dalam pemrograman ulang sel di University of São Paulo dan University of California (UCLA), dan ahli biologi di Institut Pengajaran dan Penelitian Rumah Sakit Albert Einstein, menunjukkan bahwa sekarang mungkin untuk menguji obat yang memiliki potensi untuk mempromosikan perubahan neuron pada anak-anak yang didiagnosis dengan autisme. Namun, penyembuhan masih jauh dari ditemukan, karena ada berbagai jenis perubahan DNA yang dapat menyebabkan autisme, seperti yang dijelaskan Griesi. “Tidak seperti penyakit yang kita ketahui penyebabnya, pada autisme, kelainan ini terkait dengan perubahan genom yang berbeda, yang bervariasi dari satu orang ke orang lain. Dalam kasus pasien yang saya analisis, perubahannya ada pada gen TRPC6. ”

Menurut Karina, penemuan itu hanya mungkin terjadi setelah reproduksi in vitro neuron yang dikembangkan dari sel-sel induk yang diekstraksi dari bubur gigi susu anak autis yang mengalami perubahan pada gen TRPC6. Menurutnya, penelitian ini memiliki kolaborasi para ilmuwan dari Universitas Yale, dari Amerika Serikat, yang membantu menyelidiki keberadaan gangguan pada lebih dari 1.000 pasien, menemukan mutasi yang sama pada tiga orang lainnya.

“Secara umum, kita hanya bisa mempelajari jaringan otak manusia setelah kematian. Alternatif yang ditemukan adalah penggunaan sel-sel hewan dalam studi, tetapi ada penghalang yang sangat besar antara spesies. Strategi baru ini memungkinkan kami untuk mempelajari penyakit perkembangan saraf yang belum pernah terjadi sebelumnya, ”katanya.

Di antara temuan yang dibuat sejauh ini, Karina menyoroti kemungkinan yang diberikan oleh sel induk untuk menguji obat. Setelah mencari informasi dalam literatur ilmiah, ia mengatakan kelompok penelitian menemukan bahwa zat yang disebut hyperforin, hadir dalam St. John's wort, mampu mengaktifkan fungsi gen TRPC6. Dengan merawat neuron pasien bersamanya, mereka dapat membalikkan perubahan yang ditemukan. Yaitu: mungkin untuk menguji obat pada neuron yang dihasilkan secara in vitro, dan memverifikasi apakah itu berhasil, sebelum memberikannya. Ini adalah prinsip pengobatan pribadi.

“Hasilnya, meski sangat menjanjikan, tidak berarti menyembuhkan autisme. Namun, menggunakan platform ini untuk menguji obat baru di laboratorium membantu kami menemukan cara terapi baru untuk membantu individu dengan gangguan tersebut. "

Melalui penasehat